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Quali modelli di prodotto offre MVE (IC Biomedical)? Secondo le informazioni disponibili al pubblico, MVE ha lanciato almeno i seguenti contenitori di azoto liquido e prodotti correlati: MVE HEco 815P-190, MVE HEco 818P-190, MVE HEco 819P-190, MVE HEco 1536P-190, MVE HEco 1539P-190, MVE HEco 1542R-190, MVE HEco 1879P-190, MVE HEco 1881R-190, MVE HEco 1892P-190, MVE HEco 1894R-190, MVE 815P-190, MVE 819P-190, MVE 1536P-190, MVE 1539P-190, MVE 1542R-190, MVE 1879P-190, MVE 1881R-190, MVE 1892P-190, MVE 1894R-190, MVE Vario 1536P, MVE Vario 1539R, MVE Vario 1879P, MVE Vario 1881R, MVE Vario 1894R, MVE 205, MVE 510, MVE 616, MVE 1426, MVE 1839, MVE 103***, MVE 816P-2T-190, MVE 1842P-150, MVE 1877P-2T-150, RD-6, RD-3, RD-2, RD-1, RD-1W, RD-0.5, Criosistema 750, Criosistema 2000, Cryosystem 4000, Cryosystem 6000, LAB 4, LAB 5, LAB 10, LAB 20, LAB 30, LAB 50, SC 3/3, SC 11/7, SC 20/20 Signatur, XC 20 Signature, XC 32/8, XC 33/22, XC 34/18, XC 47/11-6SQ, XC 47/11-6, XC 47/11-10, Doble 11, Doble 20, Doble 22, Doble 28, Doble 34, Doble 47-6, Doble 47-10, SC 4/2V, SC 4/3V, SC 2/1V, SC 4/2V Legacy, SC 4/2V (Nuovo), SC 4/3V Legacy, SC 4/3V (Nuovo), XC 30/12V, Cryo-Shipper, Cryo-Shipper XC, Cryo-Shipper 2000, IATA, XC 65/5V, CT-50**, CT-250**, MVE CryoCube™, MVE BL-7, MVE 1536 Dry Shipper, Data Logger, MVE CryoTipper.

1. A causa dell'elevato contenuto di calore delle bombole di azoto liquido, il tempo di equilibrio termico è relativamente lungo durante il primo riempimento. Si consiglia di preraffreddare la bombola con una piccola quantità di azoto liquido (circa 60 litri) prima di riempirla lentamente e completamente (questo aiuta a prevenire la formazione di ghiaccio). 2. Per ridurre al minimo le perdite durante i riempimenti successivi, riempire la bombola quando è ancora presente una piccola quantità di azoto liquido. In alternativa, riempire entro 48 ore dall'esaurimento dell'azoto liquido. 3. Per garantire un utilizzo sicuro e affidabile, le bombole di azoto liquido possono essere riempite solo con azoto liquido, ossigeno liquido o argon liquido. 4. La formazione di acqua e brina sulla superficie esterna della bombola di azoto liquido durante l'infusione è normale. Quando la valvola di aumento della pressione viene aperta per la pressurizzazione, la serpentina di aumento della pressione è a contatto con la parete interna del cilindro esterno della bombola di azoto liquido. Quando l'azoto liquido attraversa la serpentina, assorbe calore dal cilindro esterno e vaporizza per raggiungere la pressurizzazione, il che può causare la formazione di brina puntiforme sul cilindro esterno. Dopo aver chiuso la valvola di pressurizzazione del serbatoio di azoto liquido, la brina si dissiperà lentamente. Se sulla superficie esterna del serbatoio di azoto liquido appare condensa o brina quando la valvola di pressurizzazione è chiusa e non viene erogato liquido, ciò indica che il vuoto del serbatoio di azoto liquido è stato interrotto e il serbatoio non deve più essere utilizzato. Deve essere riparato da un produttore professionista di serbatoi di azoto liquido o smaltito. 5. Durante il trasporto di azoto liquido su strade di Classe III o inferiore, la velocità del veicolo non deve superare i 30 km/h. 6. L'ugello del vuoto, le guarnizioni delle valvole di sicurezza e i sigilli di piombo sul serbatoio di azoto liquido non devono essere danneggiati. 7. Se il serbatoio di azoto liquido non viene utilizzato per un lungo periodo, svuotarlo e asciugarlo, quindi chiudere tutte le valvole e sigillarlo. 8. Prima di riempire il serbatoio di azoto liquido, il rivestimento interno, tutte le valvole e i tubi devono essere asciugati con aria secca. In caso contrario, i tubi potrebbero congelare e ostruirsi, compromettendo la pressurizzazione e l'erogazione del liquido. 9. I serbatoi di azoto liquido sono strumenti e devono essere maneggiati con cura. Quando si aprono le valvole, esercitare una forza moderata ed evitare una velocità eccessiva. Soprattutto quando si collega il tubo metallico alla valvola di ingresso/uscita, non serrare eccessivamente; serrare solo fino a ottenere una tenuta perfetta (i giunti sferici garantiscono una tenuta migliore). Questo impedisce che il tubo si attorcigli o addirittura si rompa. Tenere il serbatoio con una mano durante il serraggio. Per assistenza, clicca qui per contattarci.

Nel 1985, gli scienziati americani proposero il Progetto Genoma Umano, con l'obiettivo di mappare le informazioni sulla sequenza di basi contenute nel genoma umano per creare una mappa del genoma umano ed esplorare i misteri della vita umana. Nel 1990, il Progetto Genoma Umano fu lanciato ufficialmente, con scienziati provenienti da Stati Uniti, Regno Unito, Francia, Giappone e Cina che collaborarono per realizzare questo monumentale progetto nella storia dello sviluppo scientifico umano. Dopo un costo di 3 miliardi di dollari e oltre 10 anni di lavoro, nel giugno 2001 la bozza della mappa del genoma umano fu ufficialmente pubblicata, segnando il completamento con successo del Progetto Genoma Umano. Il successo dell'implementazione del Progetto Genoma Umano diede anche vita a una nuova disciplina: la genomica. La genomica è lo studio di tutti i geni di un organismo, che comprende la ricerca sulla struttura, la funzione, l'evoluzione e la localizzazione dei geni. Il genoma umano contiene 25.000 geni, per un totale di oltre 3 miliardi di coppie di basi, distribuiti su 46 cromosomi. Queste coppie di basi, disposte in sequenze specifiche, formano i geni, creando strutture tridimensionali e svolgendo varie funzioni, generando così migliaia di miliardi di informazioni biologiche. A partire dal Progetto Genoma Umano, la tecnologia di sequenziamento biologico è progredita rapidamente dal sequenziamento di prima generazione al sequenziamento ad alto rendimento (noto anche come sequenziamento di nuova generazione o sequenziamento di seconda generazione), inaugurando l'era dell'omica ad alto rendimento nel campo della biotecnologia e portando a un'esplosione di informazioni e dati biologici. Con la maturazione della tecnologia di sequenziamento genico, i dati genomici sono diventati sempre più massicci. Gli scienziati hanno sviluppato diverse tecniche per analizzare ed estrarre questi dati, nel tentativo di decifrare i misteri della salute e delle malattie umane da questo vasto e complesso set di dati. È proprio grazie all'accumulo di dati genomici che la medicina è entrata nell'era della medicina di precisione. In questo contesto, gli scienziati impegnati in ricerche correlate hanno compreso che enormi quantità di dati omici, se combinati con le corrispondenti informazioni sulla popolazione, come le informazioni sulle malattie e le informazioni demografiche, sono necessari per identificare accuratamente i fattori patogeni e quindi trattare e prevenire le malattie in modo più preciso. Tuttavia, i campioni biologici tradizionali, inclusi sangue, urina, feci e blocchi di tessuto patologico postoperatorio, vengono raccolti principalmente per analisi cliniche e diagnosi ausiliarie, e la loro qualità spesso non soddisfa le esigenze di scopi di analisi più diversificati. Inoltre, le informazioni relative a questi campioni biologici, tra cui sesso, etnia, età, diagnosi di malattia e cartelle cliniche, sono spesso incomplete, ostacolandone lo studio completo. Pertanto, sono emerse biobanche standardizzate. Una biobanca è un sistema standardizzato di raccolta, elaborazione, conservazione e applicazione per biomolecole, cellule, tessuti e organi provenienti da organismi sani e malati. Ciò include tessuti di organi umani, sangue intero, plasma, siero, fluidi biologici o campioni biologici trattati, nonché dati clinici, patologici, di trattamento, di follow-up e di consenso informato relativi a questi campioni biologici, nonché i relativi sistemi di controllo qualità, gestione delle informazioni e applicazione. In breve, le biobanche presentano le seguenti caratteristiche: dispongono di un gran numero di dispositivi per la conservazione dei campioni biologici, come congelatori a bassissima temperatura (-80 °C) e serbatoi di azoto liquido, per la conservazione di vari campioni biologici, tra cui sangue e urina, nonché macromolecole biologiche da essi derivate come proteine ​​e DNA. La capacità di stoccaggio totale può raggiungere decine di milioni di provette standard. Una caratteristica cruciale delle biobanche è la standardizzazione. Ciò significa che la raccolta, l'elaborazione, la conservazione e l'utilizzo dei campioni biologici seguono procedure operative standardizzate. La standardizzazione garantisce la qualità dei campioni biologici, prevenendo problemi come la rottura del DNA, la denaturazione delle proteine ​​e la degradazione dell'RNA, consentendone così un utilizzo sostenibile. Altrettanto importante è garantire la comparabilità delle informazioni provenienti dai campioni biologici raccolti da diverse istituzioni, garantendone la circolazione e massimizzandone la condivisione. Inoltre, la standardizzazione consente l'anonimizzazione dei campioni biologici attraverso flussi di lavoro appropriati, massimizzando la privacy dei donatori.